IMAPAC会议上，
荣获“中国最佳生物工艺卓越奖”以及“创新单抗开发前沿技术创新奖”
荣获上海市经信委核发的“专精特新”中小企业认证
HLX02获乌克兰临床III期试验许可，成为国内首个开展海外临床试验的生物类似药
HLX06实体瘤适应症获CFDA临床试验注册审评受理
HLX10实体瘤适应症获CFDA临床试验注册审评受理
HLX01（利妥昔单抗）获得上海食药监局颁发的《药品生产许可证》
HLX02相继再获波兰、菲律宾III期临床试验许可，国际多中心临床试验全面开展
HLX06实体瘤适应症相继获FDA和TFDA临床试验许可
HLX10实体瘤适应症相继获FDA和TFDA临床试验许可
HLX01非霍奇金淋巴瘤适应症获CFDA药品注册审评（NDA）受理，可望成为国内首个上市的生物类似药
HLX03银屑病III期临床试验启动
荣获漕河泾新兴技术开发区创新之星
荣获2017“中国最具投资价值企业50强”
荣获“2017德勤中国医药健康明日之星”
荣获“2017年度中国生命健康产业独角兽企业”
HLX20实体瘤适应症获CFDA临床试验注册审评受理
HLX04新增两项眼部疾病适应症获CFDA临床试验注册审评受理
上海复宏汉霖生物医药有限公司正式注册成立
与上海市松江区人民政府正式签约，复宏汉霖生物药产业化基地（二）拟落户松江
拟完成1.9亿美元规模的融资，公司估值超100亿人民币
